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Expert (m/w/d) Audit Management

Simtra BioPharma SolutionsNorth Rhine Westphalia, DE

Finance and accounting
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At a glance

Location
North Rhine Westphalia, DE
Workplace
Not stated
Pay
Not published by the employer
Employment type
Not stated
Experience
Not stated
Education
No degree requirement stated
Job family
Finance and accounting
Seniority
Not stated
Posted by employer
22 October 2026
Last verified open
24 October 2026
Region and country
DE
Team
Quality Assurance & Regulatory Affairs
Listed via
Greenhouse

What the employer wrote

Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren drei Standorten in Bloomington, Indiana, USA; Parsippany, New Jersey, USA und Halle/Westfalen, Deutschland , können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. 

Für unser Team suchen wir Sie als Expert (m/w/d) Audit Management.

Als Expert (m/w/d) Audit Management sind Sie für die Sicherstellung des reibungslosen Ablaufs von Kundenaudits und Behördeninspektionen am Standort zuständig. Des Weiteren gehören zu Ihren Aufgaben:

• Auditmanagement im Rahmen von Kunden- und Behördeninspektionen (mit dem Schwerpunkt auf dem Bereich Kundenaudits)

• Vollständige Durchführung und Vorbereitung der Audits sowie deren Nachverfolgung

• Pflege des globalen Auditmoduls in TrackWise

• Übernahme von Projektaufgaben wie Third Party Audits, Erstellung von Questionnaires und bereichsübergreifende Unterstützung bei QA-Themen

• Dokumentenreview (z.B. Globale Quality Alerts oder sonstige GMP-Dokumente)

• Beantwortung von Kundenanfragen und Questionnaires

• Erfassung von Kennzahlen

Sie bringen mit:

• Abgeschlossenes Studium aus dem Bereich Chemie, Pharmazie, Biologie oder ähnlicher Studiengang

• Wünschenswert ca. 2 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld

• Umfangreiche Kenntnisse in GMP (Verständnis der Richtlinien und deren Anwendung)

• Idealerweise Kenntnisse im Bereich der aseptischen oder sterilen Herstellung sowie Kenntnisse im Bereich des Qualitätsmanagements

• Sehr gute kommunikative Fähigkeiten

• Durchsetzungsvermögen und diplomatisches Geschick

• Strukturierte und verantwortungsvolle Arbeitsweise

• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse, um mit Kunden und Behörden im Rahmen von Audits kommunizieren zu können

Das bieten wir Ihnen:

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein  13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld , betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung

• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung

• 30 Tage Urlaub  plus Sonderurlaub

• Wochenarbeitszeit von  37,5 Stunden

• Job-Rad Leasing

• Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken

• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze 

• Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale

• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Selin Sencan (ssencan@simtra.com).

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: » Recruiting Privacy Notice (DE)

Where this record came from

Read from Simtra BioPharma Solutions's own Greenhouse job board on , and last confirmed still open on . The employer published it on 22 October 2026. Jobsearch.ing did not write, edit or rank this posting, and does not vet the employer. View the original posting.

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